实验室的文件管理服从CAP, CLIA,联合委员会,FDA, EPA,
ISO 15189,
21 CFR第11部分标准。MediaLab的文档控制集成了法规驱动的最佳实践,使您保持合规,并使您有更多时间专注于患者护理。员工只能访问您的政策和流程的批准版本和最新版本,以确保他们只能快速、轻松地找到最新的信息。
基于角色的管理规则允许您控制谁可以添加或编辑文档,以及谁参与审查和批准。每个部门都可以指定自己的角色和工作流,以适应当前的流程。MediaLab自动向管理员和最终用户发送通知电子邮件和待办事项列表任务,以提高效率并确保完成文档生命周期任务,并在任何不符合法规的情况发生之前向实验室管理层发送警报。